在美國(guó)，對(duì)于沒有合法上市對(duì)比產(chǎn)品的器械，即使屬于中低風(fēng)險(xiǎn)，仍然無(wú)法通過510(k) 申請(qǐng)途徑建立實(shí)質(zhì)等同，獲得上市許可。針對(duì)這類產(chǎn)品，F(xiàn)DA于多年前建立了De Novo申報(bào)途徑，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行普通控制或特殊控制，避免按照最高類別III類申報(bào)，給企業(yè)降低負(fù)擔(dān)，以便患者能夠及時(shí)獲得安全有效的器械。
De nove 途徑于1997年加入到食品和藥物管理局現(xiàn)代化法案（Food and Drug Administration Modernization Act, FDAMA）中，為在進(jìn)行上市前通告510(K) 申請(qǐng)時(shí)收到“非實(shí)質(zhì)等同”（NSE）而自動(dòng)歸為III類的低到中等風(fēng)險(xiǎn)的新型器械提供一個(gè)新的流程，任何企業(yè)在進(jìn)行510（k）申請(qǐng)的時(shí)候收到NSE通知后30天內(nèi)，都可以向FDA提交De Novo請(qǐng)求，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)器械分...
FDA De Novo（產(chǎn)品分類）辦理?xiàng)l件
在美國(guó)，對(duì)于沒有合法上市對(duì)比產(chǎn)品的器械，即使屬于中低風(fēng)險(xiǎn)，仍然無(wú)法通過510(k)
申請(qǐng)途徑建立實(shí)質(zhì)等同，獲得上市許可。針對(duì)這類產(chǎn)品，F(xiàn)DA于多年前建立了De Novo申報(bào)途徑，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行普通控制或特殊控制，避免按照最高類別III類申報(bào)，給企業(yè)降低負(fù)擔(dān)，以便患者能夠及時(shí)獲得安全有效的器械。
De nove 途徑于1997年加入到食品和藥物管理局現(xiàn)代化法案（Food and Drug Administration Modernization Act, FDAMA）中，為在進(jìn)行上市前通告510(K) 申請(qǐng)時(shí)收到“非實(shí)質(zhì)等同”（NSE）而自動(dòng)歸為III類的低到中等風(fēng)險(xiǎn)的新型器械提供一個(gè)新的流程，任何企業(yè)在進(jìn)行510（k）申請(qǐng)的時(shí)候收到NSE通知后30天內(nèi)，都可以向FDA提交De Novo請(qǐng)求，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)器械分類成I類或者II類。
2012年7月9日，根據(jù)食品和藥品監(jiān)督管理局安全和創(chuàng)新法案（Food and Drug Administration Safety and Innovation Act, FDASIA）607章修訂的FD&C法案的513 (f) (2)章節(jié)，為企業(yè)提供了一個(gè)新選擇，如果企業(yè)已經(jīng)確定沒有與他們的產(chǎn)品已上市的等價(jià)器械，不需要先提交510 (k) 申請(qǐng)，可以直接向FDA提交De Novo請(qǐng)求，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)器械分類成I類或者II類。
該申請(qǐng)途徑實(shí)施至今，已經(jīng)有235種器械通過此途徑上市，其中2012年以后有170種。
FDA本次發(fā)布的De Novo分類規(guī)則新草案更加透明有效地闡明了在該路徑中提交文件的需求和FDA審核的過程，例如，擬議的法規(guī)和要求將提供關(guān)于重新分類過程的結(jié)構(gòu)、清晰度和透明度，包括與重新分類請(qǐng)求的格式和內(nèi)容有關(guān)的要求，以及接受、批準(zhǔn)、拒絕和撤回重新分類請(qǐng)求的過程和標(biāo)準(zhǔn)。如果最終確定，將有助于對(duì)新型醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)分類，使設(shè)備開發(fā)商能夠利用這一路徑開發(fā)更多的新型設(shè)備。
De Novo路徑使得更多符合現(xiàn)代性能安全標(biāo)準(zhǔn)的新型器械上市，并可以作為510 (k) 申請(qǐng)路徑實(shí)質(zhì)等同評(píng)價(jià)的對(duì)比產(chǎn)品，有利于FDA正在進(jìn)行中的510 (k) 改革。與此同時(shí)，F(xiàn)DA也會(huì)采取新的方法，促進(jìn)在510(k)路徑的實(shí)質(zhì)等同對(duì)比過程中使用更加現(xiàn)代的對(duì)比產(chǎn)品，從而又促進(jìn)更多的器械采用De Novo途徑。
FDA已經(jīng)發(fā)布新的De Novo指南，指南將幫助FDA更好的監(jiān)管新技術(shù)，既能夠保護(hù)患者，同時(shí)促進(jìn)創(chuàng)新技術(shù)改善人們的健康狀況。
De Novo Request申請(qǐng)適合于當(dāng)前無(wú)法找到實(shí)質(zhì)等同產(chǎn)品且其安全和有效性可通過一般和特殊控制來保證的產(chǎn)品。鑒于這類申請(qǐng)的特殊性，F(xiàn)DA建議在正式提交前先進(jìn)行預(yù)提交（Pre-submission）。
華才檢測(cè)相關(guān)服務(wù)
確認(rèn)產(chǎn)品是否符合De Novo Request
準(zhǔn)備De Novo Request申請(qǐng)資料
資料遞交與進(jìn)度跟蹤
FDA De Novo（產(chǎn)品分類）行政時(shí)間
| 名稱 | 時(shí)限 |
|---|---|
| Pre-submission(可選)資料審核 | FDA官方時(shí)間（天）：90天 |
| De Novo classification資料審核 | FDA官方時(shí)間（天）：120天 |
FDA De Novo（產(chǎn)品分類）咨詢服務(wù)流程
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