國內(nèi)化妝品GMP
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告》（2015年第265號）和廣東省局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的通告》（粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕28號）相關(guān)要求，2017年1月1日起，未取得《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)一律不得從事化妝品生產(chǎn)。
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國內(nèi)消毒產(chǎn)品GMP
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》（2013年修正）、《國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》、《消毒管理辦法》等有關(guān)行政法規(guī)的要求，在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人，必須按照本規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡稱衛(wèi)生許可證）。
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國內(nèi)醫(yī)療器械GMP（一般性要求）
為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第680號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
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